蒙牛优酸乳配料表？

一、蒙牛优酸乳配料表？

配料表：水，果葡糖浆，全脂乳粉，白砂糖，浓缩苹果汁（添加量大于等于200毫克/100毫升）乳清蛋白粉（添加量大于等于100毫克/100毫升），食品添加剂（羧甲基纤维素钠，柠檬酸，乳酸，酪蛋白酸钠，柠檬酸钠，纽甜，三氯蔗糖，阿斯巴甜（含苯丙氨酸））食用香精。

保质期8个月。

有原味，草莓味，苹果味，AD钙味，蓝莓味，山楂味。

二、在服用维生素A的时候，有哪些注意事项？

因为新生的宝宝身体的生长速度较快，正常喂养的情况下他们会缺乏维生素A和维生素D，并且鱼肝油可以预防佝偻病的发生，所以一般医生都会建议家长给新生儿添加维生素AD。 但是要注意每一滴的剂量哦。软胶囊的话，可将胶囊尖端开口，滴入口中，也可以直接嚼服软胶囊。但是对于年龄小的孩子，因有胶囊掉入口中出现误吸的风险，不建议直接嚼服软胶囊哦。

维生素A的来源比较丰富，比如奶、鸡蛋、动物肝脏、胡萝卜、哈密瓜、南瓜、菠菜、西兰花等深色与橙红色果蔬，都含有丰富的VA。就具有丰富的维生素A、维生素D，以及DHA。不少家长经常会让孩子吃鱼肝油等保健品。但是，国家卫计委早已明确：“鱼肝油是列入《中华人民共和国药典》的物品，并非普通食品”。

所以，维生素D和鱼肝油，二选一，优先选择维生素D。因为母乳，配方奶，动物肝脏，鸡蛋，蔬菜，胡萝卜，水果等，维生素A含量都是比较丰富。除了按药品说明书控制剂量外，要注意宝宝胃肠道反应，比如拉肚子，吐奶次数增加，要马上停止或减量。并采取多晒太阳的形式，但要注意上午十点前下午五点后晒，且不要直晒脸部特别是眼睛。

一是能够提高种母鹅的产蛋性能。这是因为维生素A能够促进鹅的肾上腺皮质类固醇的合成，促进黏多糖的生物合成，促进性激素的合成，提高繁殖率。与磷脂、肝脏脂肪代谢有关，同时对神经兴奋的传导起重要作用；维生素B11对血红蛋白及核酸的合成关系密切；维生素B12是鹅体内许多酶的辅酶，参与核算及蛋白质的合成。

在食用维生素a的时候尽量减少维生素C的摄入，在吃维生素a的时候，尽量减少吃其他的药物，应该先去医院检查，再进行服用维生素a，尽量根据医生的嘱托来吃，而且在吃维生素a的时候尽量多运动，而且也应该一次少吃一些。

维生素A常用于夜盲症、干眼症、角膜软化症及皮肤粗糙等维生素A缺乏症的治疗，在服用维生素A的时候要注意不要长期服，不要空腹服，用药期间不能喝酒，不要与抗酸药合用。

对于维生素a的补充，尽量不要选择在晚上。维生素A在酸、碱、热的条件下较稳定，不易破坏和损失，但在光照射下容易损失，所以含维生素A多的食物最好不要在阳光下较长时间照射。

尽量选择食补的方式，平时也可以通过饮食的方式来补充维生素a，比如说多吃蓝莓，多吃胡萝卜，而且平时服用的剂量不要太大。

三、NMN9180复合酵母葡萄蓝莓压片糖果，益生康健推荐的，请问所介绍的这种产品的功效…真的那么神奇吗

首先，你要重点看人家问的是这个产品，那么问题来了，这个产品的主要成分是什么呢？

所以我们要先学习一下什么是NMN（可以去百度一下）

烟酰胺单核苷酸(NMN)是哺乳动物体内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)补救合成途径的中间体。近年研究发现，人为补充NMN能够修复脑损伤、改善胰岛功能、保护心脏免于缺血再灌注损伤、修复脑线粒体呼吸缺陷，对老年退行性疾病、视网膜退行性疾病、2型糖尿病、脑出血等均具有一定治疗作用。NAD+又称诺加因子，是一种转递质子（更准确来说是氢离子）的辅酶，它参与细胞物质代谢、能量合成、细胞DNA修复等多种生理活动

NMN(烟酰胺单核苷酸)是烟酰胺磷酸核糖转移酶反应的产物，是NAD+的关键前体之一。在哺乳动物体内，NMN由烟酰胺在Nampt的催化下生成，随后NMN在烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶的催化下生成NAD+。细胞外NMN需要去磷酸转化为烟酰胺核苷才能进入肝细胞内部，进入胞内后，NR在烟酰胺核苷激酶1的作用下磷酸化生成NMN，随后NMN和ATP结合生成NAD+。NMN在人体内通过转化为NAD+来发挥其生理功能，如激活NAD+底物依赖性酶Sirt1(组蛋白脱乙酰酶，又称沉默调节蛋白)、调节细胞存活和死亡、维持氧化还原状态等。近期研究发现，通过调节生物体内NMN的水平，对心脑血管疾病、神经退行性病及老化退行性疾病等有较好的治疗和修复作用；另外，NMN还可通过参与和调节机体的内分泌，起到保护和修复胰岛功能，增加胰岛素的分泌，防治糖尿病和肥胖等代谢性疾病的作用。

研究发现，NMN可通过激活Nampt-NAD+防御系统，保护脑神经和促进血管及神经再生，对脑出血及脑出血转化造成的神经损伤均有较好保护作用，是潜在的抗卒中治疗药物。Park等通过分析NMN在脑组织中的代谢过程发现，NMN通过改善缺血后组织的生物能量代谢防止脑缺血诱导的神经细胞凋亡，并促进脑缺血后的神经再生，因此NMN对缺血性脑损伤有强保护作用。对于出血性脑损伤，提高NMN水平可以降低梗死组织中血红蛋白含量，减轻出血和水肿，降低由氧化应激造成的脑组织氧化毒性损伤。进一步研究表明：NMN增强了2种细胞保护蛋白的表达，即核转录因子E2相关因子2和血红素加氧酶，激活了Nrf2/HO-1信号通路，抑制脑神经炎症和氧化应激，减轻了大脑内出血后的损伤。

NMN对心脏缺血再灌注的治疗作用 心脏缺血后再灌注是一种危及生命的缺血性损伤，该过程伴随不可避免的心肌细胞死亡和严重脏器功能障碍。缺血预处理(IPC)是一种通过激活Sirt1介导的内源性防御机制， 可保护短暂缺血再灌注过程心肌活力。Yamamoto等研究表明，NMN可通过模拟IPC的保护作用保护心脏。缺血后心脏中的NAD+含量降低，外源性NMN可增加心脏中的NAD+和NADH含量，减少梗塞面积，且数据显示NMN减少梗死面积的大小与Sirt1表达水平正相关。此外，心脏中Nampt的表达水平在病理条件下会下调，如缺血、缺血再灌注和压力过载，进而影响了NAD+的生物合成，破坏了Sirt1活性的调节机制，导致了压力超负荷小鼠心肌细胞凋亡，心脏代偿失调。Masamichi等研究表明，在心脏衰竭的模型小鼠中，NMN治疗恢复了心肌细胞中的NAD+水平，提高了Sirt1的脱乙酰酶活性和与丝裂霉素功能相关的基因表达水平。

NMN缓解和改善缺血性心脑组织损伤，NMN对脑卒中的治疗作用 脑卒中，是一种由脑部血液循环障碍引起的急性脑血管病，具有较高的死亡率和致残率，严重威胁人类健康。NMN改善氧化相关的退行性疾病和身体机能障碍

NMN对阿尔茨海默氏病的治疗作用 随着社会老龄化趋势的加速， 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)的发病率逐年上升。该病是一种中枢神经系统性病变，以认知功能障碍和记忆损害为主要特征。线粒体结构和功能的异常是AD的发病因素之一，而NMN促进线粒体的能量代谢，对改善认知功能和记忆功能具有重要作用。LongAaron等研究发现，当提高机体内NMN水平后，NAD+可用性随即增高，提高了线粒体耗氧速率(OCR)，促进了线粒体的融合，减少裂变趋势，使线粒体在海马亚区域产生更长的线粒体，从而改善线粒体的呼吸功能。β-淀粉样蛋白寡聚体(A β ) 被认为是导致AD的主要神经毒剂。XiaonanWang等研究发现，NMN通过改善能量代谢，抑制氧化应激，改善了由Aβ1-42低聚体导致的阿尔茨海默病大鼠的认知和记忆功能，恢复了NAD+和ATP的水平，减少AD小鼠海马切片中ROS(活性氧簇)的积累。Zhiwen Yao等研究发现，NMN通过激活c-Jun氨基末端激酶(JNK)，改善了AD小鼠的行为认知障碍，抑制了β-淀粉样蛋白生成，减轻了神经系统淀粉样斑块负荷、突触损伤和炎症反应。以上实验表明，NMN可作为治疗AD的潜在药物。

NMN对帕金森病的治疗作用 帕金森病(Parkinson’s disease，PD)以运动迟缓、静止性震颤、强直、步态姿势异常等运动症状和嗅觉减退、焦虑抑郁、便秘等非运动症状为主要临床表现，是一种多发生于老年人的中枢神经系统变性疾病。该病的发病机制较为复杂，仍未明了，所以几乎没有有效的治疗方法。LEI LU等研究表明：NMN可以提高神经细胞存活率，减少细胞凋亡，恢复NAD+和ATP水平，抑制细胞凋亡，抵御能量损伤，改善线粒体抑制剂诱导的能量代谢障碍。相比阿尔茨海默病，NMN对帕金森病的影响研究较少，需要更多的体内实验数据以证明其有效性。

NMN对血管障碍的治疗作用 与老龄化相关的另一类严重威胁健康的疾病是心血管疾病(CVD)，它具有发病率高、致残率高、危害人群广等特点。这类疾病主要是由于机体老化后，氧化系统和抗氧化系统失衡，血管中超氧化物堆积造成了机体氧化损伤。Picciotto等研究发现，补充NMN可以降低血管氧化应激，改善主动脉硬化和血管功能障碍；补充NMN可以减少整个血管中胶原蛋白的积累，增加动脉弹性蛋白积累，降低动脉硬化，延缓随着年龄的增长而发生的动脉老化。NMN主要通过增加血管系统中的NAD+生物利用度，恢复动脉中Sirt1的活性，改善由老化导致的内皮功能障碍和大型弹性动脉硬化。NMN也可以通过增强三羧酸循环和电子传递链的代谢通量，减少细胞中活性氧的积累，以及增加NADPH(还原态烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸)水平，维持谷胱甘肽和硫氧还原蛋白抗氧化系统。另外，NMN还可以改善血浆中脂质分布和维持血糖水平，从而改善血管功能。

NMN对急性肾损伤的治疗作用 急性肾损伤(AKI)的发病率和死亡率逐年上升，已经越来越引起人们重视。Yi Guan等研究表明，Sirt1和NAD+的水平随着年龄增长而降低；老年生物体肾脏中的NAD+和Sirt1减少会导致AKI的易感性增加；补充NMN可以保护小鼠免受顺铂(可用于抑制DNA的复制)诱导的AKI；NAD+/Sirt1保护肾的机制涉及JNK途径的表观遗传调控；在体外，Sirt1通过调节JNK信号通路来减弱应激反应。在老年人中内源性NAD+被认为是AKI的潜在治疗靶点，通过补充NAD+的中间体NMN是一个好的治疗策略。

NMN延缓衰老作用 Mills等研究发现，NMN能够显著改善与年龄相关的生理衰退，如抑制年龄相关的体重增加，增强能量代谢，改善胰岛素敏感性和血浆中脂质分布，改善眼部功能；NMN通过组织特异性方式预防年龄相关的基因表达变化，并且增强骨骼肌中的线粒体的氧化代谢，至少部分地介导其抗衰老作用。

NMN对视力退行性疾病的治疗作用 视力障碍的原因复杂多样，但光感受器死亡是多种致盲疾病的终点。光感受器构成神经感觉视网膜中的重要部分，该视网膜是身体中最具代谢活性的组织之一。补充NMN可恢复小鼠正常的基础糖酵解功能、线粒体功能和适应代谢应激的能力，减少感光细胞死亡，显著改善暗视力和视网膜功能。这些结论支持了使用NAD+中间体NMN治疗视网膜退行性疾病的可能性，为眼科退行性疾病确定了统一的治疗靶点，并提供了有力的治疗途径。由于它可以针对具有多种致病机制的多种疾病进行实施，因此一旦成功实施，这种治疗策略的影响将是深远的。

NMN对代谢性疾病的治疗作用

NMN对2型糖尿病的治疗作用 慢性炎症是造成2型糖尿病(T2DM)中胰岛β细胞衰竭的重要因素，暴露于促炎细胞因子如白细胞介素1β(Interleukin 1β，IL1β)；肿瘤坏死因子α(TNFα)，可导致胰岛β细胞死亡并抑制胰岛素分泌。由于胰腺缺乏iNAMPT(胞内Nampt)，所以胰岛依赖循环eNAMPT(胞外Nampt)来刺激胰岛素分泌。NMN可以恢复eNampt水平，逆转胰岛素分泌受损状态，保护胰岛免受促炎因子的负面影响。Caton等研究发现NMN改善胰岛功能，与参与葡萄糖代谢、抗炎和凋亡过程的基因表达的有益变化相关。

NMN对肥胖的治疗作用 肥胖与2型糖尿病的发展密切相关。2型糖尿病主要由于胰岛未能产生足够的胰岛素和葡萄糖代谢组织对胰岛素的敏感性降低。肥胖导致脂肪组织功能失调，促炎细胞因子释放增加，脂肪合成酶分泌增多，这些都促使胰岛β细胞损伤。NMN通过催化哺乳动物NAD+的生物合成，改善胰岛功能障碍，恢复胰岛素分泌。Spinnler等研究发现，Nampt和NMN对人胰岛β细胞的活力没有直接影响，也不会使其凋亡，但能强化葡萄糖刺激的胰岛素分泌，提高了NAD+的水平。运动是抵抗肥胖的有效手段，这是由于运动导致NAD+水平上升，增强了线粒体能量代谢。而NMN也可以提高NAD+的水平，因此理论上施用NMN可以达到与运动同样的减肥效果。Stromsdorfer等比较了腹腔注射NMN小鼠和运动小鼠，结果表明补充NMN增加了脂肪分解代谢，提高了肝脏中的NAD+水平，而运动主要提高了肌肉中NAD+的水平，这提示了基于NAD+前体NMN用于治疗肥胖相关的肝脏疾病如非酒精性脂肪性肝病的可能性。

NMN在医学保健方面的应用

鉴于上述NMN的生物活性，开发以NMN为活性成分的药物成为一个医学热点。美国的Huizenga发明了一组包含NAD+、NMN、NR等活性成分的组合物，可用于抗衰老和抗氧化治疗。吉田大学的Akihiro等发明了NMN和NR及其盐类为原料的药物，可用于治疗角膜障碍。华盛顿大学的Imai研发了用于改善年龄相关的肥胖症、高血脂、2型糖尿病的治疗方法和以NMN为活性成分的药物。Douglas等发明了评估和治疗血管内皮障碍的方法和以NMN作为活性成分的药物。Michael等研发了NMN调节剂(一种神经保护药物)，可用于治疗神经变性疾病。

NMN在食品中的应用

NMN在天然食物中广泛存在，蔬菜、真菌、肉类和虾中都发现了NMN。Ummarino等通过新型酶偶联技术还发现人乳和驴乳中存在NMN，人乳中含量较高。目前，日本的Megumi开发了NMN与白藜芦醇的食物组合物。白藜芦醇是一种天然多酚类化合物，可作用为雌激素，具有抗氧化、抗菌、抑制酪氨酸酶的活性、改善代谢综合征、延长寿命的作用。实验证明，该食物组合物可以降低血液中总胆固醇含量，减少心肌梗塞的发病率；降低低密度脂蛋白含量；减少血液中尿酸含量和中性脂肪如甘油三酯含量。以NMN为活性成分的功能性食品有着很大的开发潜力，但有关NMN的人体实验数据较少，人体最大耐受剂量及耐受时间少见报道，因此，关于NMN的人体安全性仍需要进一步探索。在保健食品方面，以NMN为活性成分，付荣昭发明了可用于改善动脉硬化和心血管疾病的保健品、可用于改善帕金森病的保健品和用于抗衰老的保健品。我国对于NMN的应用现阶段仍集中在医学方面

至于你们信不信，我反正是不信的。糖果能减肥，能治三高，能壮阳，反正按照他们的宣传，就没有什么是一瓶糖果解决不了的，如果有，那就再来一瓶再来一瓶再来一瓶。。

2013年，David Sinclair在《细胞》上发文：用NMN提升NAD一周后，22个月大的小鼠（相当于人类60岁）和之前判若两鼠，与6个月大的小鼠（相当于人类20岁）在线粒体稳态、肌肉健康等关键指标上有着相似水平。

2016年哈佛大学医学院David Sinclair教授研究发现：相当于人类年龄70岁的小鼠服用NMN一周后回到20岁的状态，并且寿命延长了20%。

NMN改善衰老指标的研究几乎得到了所有科学杂志的支持，Nature、Science 、Cell等众多期刊的研究证实了NMN在神经退行性疾病（老年痴呆、渐冻症和帕金森）、心血管、听力视力方面的作用。NAD的研究诞生过3位诺贝尔奖。