组培技术？

一、组培技术？

第一步，将采来的植物材料除去不用的部分，将需要的部分仔细洗干净，如用适当的刷子等刷洗。把材料切割成适当大小，即灭菌容器能放入为宜。置自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时，冲洗时间视材料清洁程度而宜。易漂浮或细小的材料，可装入纱布袋内冲洗。

第二步是对材料的表面浸润灭菌。要在超净台或接种箱内完成，准备好消毒的烧杯、玻璃棒、70%酒精、消毒液、无菌水、手表等。用70%酒精浸10～30秒。由于酒精具有使植物材料表面被浸湿的作用，加之70%酒精穿透力强，也很易杀伤植物细胞，所以浸润时间不能过长。

第三步是用灭菌剂处理。表面灭菌剂的种类较多，可根据情况选取1～2种使用见表。第四步是用无菌水涮洗，涮洗要每次3min左右，视采用的消毒液种类，涮洗3～10次左右。

二、蓝莓嫁接还是组培好？

嫁接和组培是蓝莓的两种主要繁殖方法，相对于嫁接，组培法具有可以得到无病毒苗木、繁殖速度快、不受季节限制、在短期内可获得大量繁殖体、在阶段发育上比常规发育成苗更加年轻等优点，因而组培技术在蓝莓种苗繁育中应用地越来越广

三、蓝莓组培苗几年挂果？

通常蓝莓种植两年就能结出果实，但这时它的果实数量比较少，随着蓝莓树生长时间越长，它结出果实也会越来越多。

蓝莓喜欢在稍微阴凉的环境下生长，夏季的温度太高光照也比较强烈，这时一定要注意及时避开。

蓝莓害怕水涝的环境，在平常可以等到土壤干时再进行，而且要注意每次一定要浇透

四、芍药组培技术？

1、出3年以上的芍药株丛，抖掉根上的泥土。

2、母株移至阴凉干燥处放置片刻。

3、株稍微蔫软后，用刀将根株剖成几丛，确保每丛根株上有3~5个芽。

4、小根株放置在阴凉干燥处阴干。

5、盆底铺上一层花土，土层约为盆高的2/5。

6、将阴干略软的小根株栽入盆中扶正，施胆向盆中填土、压实。

五、玉竹组培技术？

玉竹组培用种子和根状茎繁殖,繁殖速度很迅速。用根状茎繁殖,因其遗传性较种子稳定,能确保丰产,且生长周期短,故现在生产上基本都使用此法。

六、组培技术原理？

原理: 是从植物体分离出符合需要的组织。器官或细胞,原生质体等,通过无菌操作,在人工控制条件下进行培养以获得再生的完整植株或生产具有经济价值的其他产品的技术。

七、组培苗技术？

1.种植行距以1～1.2米为宜，亩下芽量8000芽为宜；

2.施足基肥，早施追肥，以满足其前期生长快的需要，同时加强中耕管理，水田适当高培土，防止后期倒伏；

八、龙舌兰组培技术？

龙舌兰的组培技术可以分为以下几个步骤：

1. 材料准备：选择健康的母本植株，取下新鲜的叶片、茎段或小苗作为外植体，进行消毒处理，准备好培养基、植物生长调节剂等试剂。

2. 组织培养：将经过消毒处理的外植体放置于含有植物生长调节剂的培养基中进行培养，常用的培养基为MS培养基或其变种，培养条件为25-28℃，光照强度为2000-3000lux，光周期为16小时光照8小时黑暗。

3. 增殖：外植体在培养基中逐渐生长并分化出愈伤组织，然后愈伤组织分化为小苗，并进行增殖培养。

4. 生根：小苗在增殖培养后，可以进行生根培养，将其放入含有植物生长调节剂和生根激素的培养基中进行培养，使其生长出根系。

5. 移栽：生根后的小苗可以进行移栽，将其移植到土壤中进行生长。

需要注意的是，在整个组培过程中，要严格控制培养条件，避免污染和细菌感染。同时，要不断优化组培技术，提高成活率和增殖速度。

九、连翘组培技术？

（一）选地、整地

1.选地

育苗地最好选择土层深厚、疏松肥沃、排水良好的砂壤土；扦插育苗地，最好选用砂土地，而且靠近水源地，便于浇水。

2.整地

地选好后于播前或定植前，深翻改土，施足基肥，以厩肥为主，每亩施基肥3000千克，均匀地撒到地面上。深翻30厘米左右，整平耙细作畦，畦宽120厘米，高15厘米，畦沟宽30厘米，畦面呈瓦背形。

（二）繁殖方法

连翘分为种子繁殖、扦插繁殖、压条繁殖和分株繁殖四种方法，一般大面积生产主要采用播种育苗，其次是扦插育苗，零星栽培也有用压条或分株繁殖。

1.种子繁殖育苗

选择生长健壮、枝条节间短而粗壮、花果着生密而饱满、无病虫害的优良单株作采种母株。于9—10月采集成熟的果实，薄摊于通风阴凉处后熟几天，阴干后脱粒，选取籽粒饱满的种子，沙藏备作种用。

春播在清明前后进行，冬播在封冻前进行。在畦面上按行距30厘米开浅沟，沟深3.5—5厘米，并浇施清淡人畜粪水润土，再将已用凉水浸泡1—2天后稍晾干的种子均匀撒于沟内，覆细土1—2厘米，略加镇压，再盖草保持土壤湿润。播后适当浇水，当苗高达15—20厘米时间苗，并追施硫酸铵和稀薄人粪尿，促使旺盛生长，秋季或第二年早春即可定植。

十、重楼组培技术？

1．材料选择

重楼组织培养外植体选择以展叶期旺盛生长的根茎作外植体，其愈伤组织的诱导频率最高，达16.6%，萌芽期取材次之，在花冠露白期和倒苗期，根茎则很难诱导产生愈伤组织。

2．消毒

取样后，用200mg/L羧苄西林钠或头孢唑林钠进行浸泡处理5小时，浸泡时进行振荡(26℃，112r/min)，取出材料后用无菌水清洗2次，、接着用75%的乙醇漂洗30秒，无菌水清洗1次，lg/L升汞灭菌5分钟，再无菌水清洗3次。晾干后切成0.5cm3左右大小，然后接种子培养基上。

（二）培养基选择及培养条件

1．培养基

以MS培养基为基本培养基，根据不同的外植体选用不同的培养基，并根据需要添加不同种类、浓度的激素配制成诱导其形成球茎、芽分化、生根培养基。

2。培养条件

在温度20℃左右的培养室培养，光照时间为16小时[吉山花瑶]。

（三）芽分化乃生根苗培养

将愈伤组织转接到增殖和分化培养基，约90天左右更换 1次培养基，更换3次，愈伤组织块 由淡黄色逐步变为白色，表面 由粗糙突起逐步变为平滑；再过30天后，逐步分化形成芽。分化芽如果不进行生根诱导，在增殖和分化培养基上继续生长150天左右可展叶形成完整的无根苗。210～240天为1个增殖周期，增殖系数为1-2倍。将分化出的芽接种子生根培养基上，在培养过程中芽的基部逐步褐化伸长成根状茎，培养60天左右，在芽的基部可长出2-3条根。