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总黄酮的测定方法?

2024-06-09 20:59:14  来源:网络   热度:

一、总黄酮的测定方法?

主要有高效液相色谱法、紫外分光光度法、薄层色谱法和毛细管电泳法等。其中,高效液相色谱法是目前最常用的测定方法,它可以快速、准确地测定总黄酮的含量。

二、总黄酮的含量测定原理?

总黄酮是一类具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性的化合物,其含量的测定可以通过颜色反应法进行。

该方法的原理是总黄酮与铝离子在酸性条件下形成黄色络合物,其吸光度与总黄酮的含量成正比。

因此,可以通过分光光度计测定样品的吸光度,从而计算出总黄酮的含量。

具体操作步骤如下:

1.准备样品:

将待测样品粉碎并过筛,取适量样品称重。

2.制备试剂:

将铝试剂和盐酸按一定比例混合制备成铝试剂溶液。

3.制备标准曲线:

取不同浓度的总黄酮标准品,加入铝试剂溶液和盐酸,混合均匀后测定吸光度,绘制标准曲线。

4.测定样品:

将样品加入铝试剂溶液和盐酸,混合均匀后测定吸光度。

5.计算含量:

根据标准曲线计算出样品中总黄酮的含量。

总之,总黄酮的含量测定原理是基于总黄酮与铝离子在酸性条件下形成黄色络合物的反应,通过分光光度计测定样品的吸光度,从而计算出总黄酮的含量。

三、食醋中黄酮的测定方法?

可以使用一种称为高效液相色谱法(HPLC)的分析技术。以下是一个常见的步骤:

1. 样品准备:将食醋样品进行适当的处理和制备,以便提取出黄酮化合物。这可能涉及到稀释、提取或其他样品预处理步骤。

2. 色谱条件设置:选择适当的色谱柱和流动相,以实现黄酮化合物的分离和检测。常用的色谱柱是反相色谱柱,流动相可以是水和有机溶剂的混合物。

3. 校准曲线制备:准备一系列已知浓度的黄酮标准品溶液,并使用相同的色谱条件对其进行分析,建立一个标准曲线。标准曲线用于根据样品的峰面积或峰高来确定黄酮化合物的浓度。

4. 样品分析:将经过处理的食醋样品注入色谱系统,按照相同的色谱条件进行分析。分析过程中,检测器将检测到黄酮化合物的峰,并根据标准曲线计算出其浓度。

请注意,HPLC方法可能需要一些专业的设备和技术,并且可能需要在实验室环境中进行。如果您需要准确的测定结果,建议咨询专业的分析实验室或化学专家,以获取更详细和具体的操作指导。

四、陈皮在2020版药典中不用测定?

需要,《中国药典》(2020版)中陈皮的定义是:“ 芸香科植物橘(Citrus reticulata Blanco )及其栽培变种的干燥成熟果皮。药材分为普通陈皮和广陈。采摘成熟果实,剥取果皮,晒干或低温干燥。”

新会陈皮按不同成熟期采摘的原料,可分为青皮、二红皮、大红皮三种。

五、中国药典测定比旋度的温度是多少?

《中国药典》测定比旋度的温度规定为30℃

六、如何在药典上查到二氧化硫测定法?

在药典上的附录中可以查到二氧化硫测定法

七、黄酮的测定能用可见光分光光度计吗?

黄酮的测定能用可见光分光光度计 地表水环境质量标准(GB3838)中对水中的重金属有标准的分析方法,不知道你要的什么方面的重金属检查,有的可能没有国标。

一般重金属检查可以通过原子吸收分光光度计检查,具体方法就是先选取标准物质配置几个浓度级,然后选用相应的空心阴极灯检测后得出一条标准曲线,然后检测样品,从曲线中计算结果。

八、我按照2010药典的方法测定水分,发现部分产品不溶于甲醇?

很正常啊,因为聚乙二醇6000的分子量很大,在甲醇中的溶解度应该不高,所以有部分不溶应该是正常现象,还有一种情况,就是聚乙二醇中含有杂质。

九、向各位请教一下,为什么测定黄酮用芦丁做标准品,在测定结果时为什么是以芦丁计?

黄酮的基本结构是A环和C,B和C环两个共扼体系,而RUTIN可以充分的满足这个标准的结构,测总黄酮是用过的紫外检测器,紫外对这两个共轭体系的吸收是以非常明显的,所以用黄酮中的最有代表性的RUTIN作为共轭体系结构的代表。这个是紫外分光光度法里面用的,因为当时大家这么做是因为没法知道总黄酮中的成分,而芦丁具有与总黄酮相似的结构,所以用来粗略的用来测定总黄酮的含量,如果你能知道所测药物总黄酮中的指标性成分,当然可以用来使用,如果有标准品的话,建议采用HPLC进行含量测定

十、黄酮类化合物本身有紫外吸收,为什么要显色比色法测定?

原理:由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱,反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光图谱与测得的光谱作比较进行定性分析。

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